■ポジション概要
＜モートワーク有／年間休日123日＞
勤務地：大阪本社または東京支社
Project Physician(PP)は、臨床開発戦略の策定、臨床開発オプションの設計、および日本におけるAZ資産の臨床開発プログラムの成功に責任を負う医療専門家です。
主にプロジェクトレベルの業務を担当しますが、必要に応じて研究レベルの活動にも関与します。
■主な業務内容
・Clinical Scientist(CS)と協力して、医師科学者としての専門知識を提供し、臨床実践、進化する医療の状況、規制および償還要件を反映し、戦略的プログラム目標を満たすように研究設計に影響を与えることで、日本の臨床開発戦略を策定します。
・合意された臨床開発戦略との整合性を確保するために、研究設計、規制文書を起草および/またはレビューします。
・グループ諮問委員会会議や、CSおよびグローバルチームと連携して、臨床開発戦略に関する科学的議論を主導する現地の社内医療専門家としての1対1の相談など、R&Dの観点からKEEの取り組みに責任を持ちます。
・日本の独立研究の研究医師として活動するとともに、世界をリードする研究のグローバル研究医師をサポートします。
■キャリアパス
ご希望やスキル・経験に応じて、将来的には部門の管理ポジションやグローバルポジションへのチャレンジも可能です。
社内公募制度もあり、自身でキャリアを築いていくことができる環境です。
■組織構成
R&D Japanには、約400人の優れた専門知識を持っている社員が大阪と東京の2つの拠点で働いています。
具体的には、バイオ医薬品やがん治療の専門家、規制業務、日本の開発運営、科学・データ技術、薬剤安全性、プロジェクト・ポートフォリオ管理、コンプライアンス、財務、人事・コミュニケーションなどの分野があります。
特に臨床開発部門はアストラゼネカの新薬開発において重要な要素で、やりがいや責任があります。
■当社の魅力
当社は、イノベーション志向のグローバルなバイオ・医薬品企業であり、医療用医薬品の創薬、開発、製造及びマーケティング・営業活動に従事しています。
100カ国以上で事業を展開しており、当社の革新的な医薬品は世界中で多くの患者に使用されています。
日本においては主にがん、循環器、消化器、呼吸器、糖尿病、ニューロサイエンスを重点領域として患者の健康と医療の発展への更なる貢献を果たすべく活動しています。
■給与
年収1,600万円～2,500万円（給与＋賞与）
※給与詳細は、スキル、経験に応じて決定
■雇用形態：正社員
■契約期間：期間の定めなし
■試用期間：あり（6カ月）※試用期間中も待遇・条件に差異はございません。
■勤務時間
9:00～17:15（所定労働時間：7時間15分）
休憩時間：60分
在宅勤務制度あり
■休日・休暇
完全週休2日制（休日は土日祝日）
有給休暇：4日～20日（下限日数は入社直後の付与日数。入社月により異なります）
年間休日：123日(2025年度)
その他休暇：年末年始、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、私傷病休暇他
■社会保険
健康保険
雇用保険
労災保険
厚生年金
■福利厚生
確定拠出年金制度
手厚い研修制度・教育プログラム（E-learning、英語研修、階層別研修、グローバル研修他）
独自の出産・育児サポート制度
健康診断（人間ドックに切り替え受診可、扶養家族の健診補助有り）
転勤・引っ越し支援制度
従業員持株会、企業退職年金、慶弔見舞金、財形貯蓄制度
ライフスタイルプラン給付金（キャリアレベルに応じて付与）
福利厚生クラブ（リロクラブ）等
【必須（MUST）】
■経験
・医師としての臨床に携わった経験
■資格
・医学博士号
■能力
・論理的思考力
・コミュニケーション力
・メディカルライティング力
・プレゼンテーション力
・交渉力/自己主張力
・新しい環境への素早い適応力
・リーダーシップ能力
・プロジェクトマネジメント力
■語学
・日本語：ネイティブまたはビジネスレベル
・英語：ビジネス英語
【歓迎（WANT）】
■経験
・日本での臨床実習
・血液学分野での臨床実習
・製薬会社での臨床開発経験
・治療領域に関連する強力な医師ネットワーク
・治療領域に関連する専門医資格
・研究の実施、規制当局とのやり取り、製品の発売を含む医薬品開発の経験と知識
・KEE の関与
・日本国外での就業経験
・英語の査読付きジャーナルへの出版実績
■資格
・哲学博士
・認定血液専門医
■選考プロセス
書類選考→面接3回（日本語）→内定
※面接は2回を予定しておりますが状況によって変更となる可能性があります。
※バックグラウンドチェックの実施を予定しております。
